“中级质量工程师”属于国家二级职业资格吗?

你这个应该算是的

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这个职业资格证书的等级标准:

根据劳动和社会保障部规定，国家职业资格分为五个等级，从高到低依次为高级 *** 、 *** 、高级技能、中级技能和初级技能。其框架结构如下:

根据劳动和社会保障部制定的《国家职业标准制定技术规程》的规定，各等级的具体标准为:

国家职业资格五级(初级技能):能够运用基本技能独立完成本职业的常规工作。

国家职业资格四级(中级技能):能够熟练运用基本技能独立完成本职业的常规工作;并在特定情况下，能够运用专门技能完成较为复杂的工作;能够与他人进行合作。

国家职业资格三级(高级技能):能够熟练运用基本技能和专门技能完成较为复杂的工作;包括完成部分非常规性工作;能够独立处理工作中出现的问题;能指导他人进行工作或协助培训一般操作人员。

国家职业资格二级( *** ):能够熟练运用基本技能和专门技能完成较为复杂的、非常规性的工作;掌握本职业的关键操作技能技术;能够独立处理和解决技术或工艺问题;在操作技能技术方面有创新;能组织指导他人进行工作;能培训一般操作人员;具有一定的管理能力。

国家职业资格一级(高级 *** ):能够熟练运用基本技能和特殊技能在本职业的各个领域完成复杂的、非常规性的工作;熟练掌握本职业的关键操作技能技术;能够独立处理和解决高难度的技术或工艺问题;在技术攻关、工艺革新和技术改革方面有创新;能组织开展技术改造、技术革新和进行专业技术培训;具有管理能力。

再介绍个网站

国家职业资格信息网

你可以到那再找找这方面的信息

[上海市]质量工程师上海中级职称，上海工程师职称评定

质量工程师中级要考哪几门？报考要什么条件？

质量工程师中级要考：《质量专业综合知识》、《质量专业理论与实务》报考中级

质量工程师报考中级，只要具备以下条件之一即可报考：

（1）取得大学专科学历，从事质量专业工作满5年；

（2）取得大学本科学历，从事质量专业工作满4年； 质量工程师考试

（3）取得双学士学位或研究生班毕业，从事质量专业工作满2年；

（4）取得硕士学位，从事质量专业工作满1年；

（5）取得博士学位；

（6）《质量专业技术人员职业资格考试暂行规定》（下称“暂行规定”，自2001年1月1日起实施）发布前，按国家统一规定已受聘担任助理工程师职务，从事质量专业工作满5年。

对在《暂行规定》发布前，按国家统一规定已受聘担任工程系列助理工程师、工程师职务的质量专业人员可免考一科，其中：具备助理工程师资格的考生报考初级只参加“质量专业基础理论与实务”科目考试，成绩合格者，获取质量专业初级职业资格证；具备工程师资格的考生报考中级只参加“质量专业理论与实务”科目的考试，成绩合格者获取质量专业中级职业资格证。

中级质量工程师可以算是中级职称吗

1、不可以。中级质量工程师是一种认证质量工程师上海中级职称，需要通过考试;而职称是职务名称质量工程师上海中级职称，需要评定。两者为不同概念。

2、中级职称，一般是指：(1)博士研究生毕业，经考核，可以直接认定为中级。(2)硕士研究生毕业或双学位获得者，从事专业技术工作三年以上。(3)大学本科毕业，从事专业技术工作四年以上，取得助理职称四年以上。(4)大学专科毕业，从事专业技术工作七年以上，担任助理职务四年以上。

3、职称最初源于职务名称，在理论上职称是指专业技术人员的专业技术水平、能力以及成就的等级称号，反映专业技术人员的学术和技术水平、工作能力的工作成就。就学术而言，它具有学衔的性质;就专业技术水平而言，它具有岗位的性质。专业技术人员拥有何种专业技术职称，表明他具有何种学术水平或从事何种工作岗位，象征着一定的身份。在中国的现状下，职称主要代表社会地位，有高职称的人享有较高的社会经济和福利待遇，与实际技能未必有直接关联。职称通过申报、评审，由主管部门授予，一般认为决定是否授予职称是由主管部门领导决定，评审主要是形式。

【拓展阅读】质量工程师

岗位职责：

1. . 负责过程不合格单的评审，与技术部共同调查及改进质量问题

Be responsible for in process nonconformance review and investigate the quality with technology engineer.

2.完善IPQC所有相关文件，并负责对IPQC测试人员的' 培训

To improve the IPQC related documents, and training IPQC people

3.负责过程质量检验数据的统计分析。

Be responsible for IPQC inspection data *** ysis.

4.负责客户抱怨调查;负责公司客诉处理及CAPA回复;负责客诉抱怨之原因调查、分析;负责推动责任单位改善;负责确认客诉矫正预防措施的有效性;负责客诉归档及对相关人员的培训.

Be responsible for customer complaint investigation. Be responsible for the customer complaint handling and CAPA replying; Be responsible for the investigation of complaint and find root cause; Be responsible for driving the responsible department to improve the complaint; Be responsible for verifying the effectiveness of action of the CAPA; Be responsible for CAPA documentation and the training who make the mistake.

5.参与质量管理体系有关的内审、外审或检查。

Participate internal audit, external audits or inspections to quality management system.

6.客户日常需求与沟通 (仅指定工程师)

Customer routine communication (Only for specific engineer)

7.负责协助制定公司相关验证年度计划和方案，并组织实施。协助制定公司各类验证工艺方案，编制验证技术标准和业务流程。负责验证项目验证数据的收集、分析及报告编写。负责验证项目验证资料汇总、分析、存档与管理工作。验证现场技术指导，并对执行情况进行监督和检查，及相应产品或车间的质保活动。协调工程部出具参数工艺卡。

Responsible for draft validation annual validation planning protocol, and organize to make implementation; Assist to draft various validation protocols, validation flow chart; Responsible for validation data collection, *** ysis and report; Responsible for validation document filing and management; Responsible for technical support on validation site and monitor implementation; To inform engineer dept. to issue parameter card after validation done;

8.完成其他部门经理分配的工作。

Complete any works assigned by his/her report lines.

任职要求：

1.大专及以上学历

College degree or above;

2.2年以上医疗器械或类似行业经验

2+ years relevant experience exposed in medical device or similar field

3.了解GMP，有ISO13485内审员资格更佳

Knowledge of GMP, ISO13485 internal auditor is perfect

4.英语四级以上

CET4 or above

5.熟悉操作电脑

Skilled computer